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β-地中海贫血是一种遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区和中东地区。该疾病的主要特征是红细胞数量的减少和血红蛋白的异常,导致贫血和其他严重的健康问题。因此,对于携带该疾病基因的人群进行基因检测非常重要。
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项目名称:β-地中海贫血β基因检测
检测类型:血液系统
遗传类型:基因测序
检测方法:多重连接探针扩增技术(MLPA)
样本类型:EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存:室温:1周,冷藏:1月,冷冻:1年
严选价格:1440
市场价格:1560
出报告时间:15 天
临床应用:β地贫的罕见型辅助诊断。HBB基因突变类型约86-93%是点突变、微缺失或微插入,通常可以通过基因测序法检测到;尚有少数突变类型如大片段缺失、重复突变可以通过MLPA技术检测到;其他突变如复杂重排等突变,测序、MLPA技术难以检测到。
β-地中海贫血β基因检测技术介绍
β-地中海贫血是一种遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区和中东地区。该疾病的主要特征是红细胞数量的减少和血红蛋白的异常,导致贫血和其他严重的健康问题。因此,对于携带该疾病基因的人群进行基因检测非常重要。
β-地中海贫血β基因检测是一种常用的基因检测技术,可用于检测个体是否携带β-地中海贫血基因。该检测方法采用多重连接探针扩增技术(MLPA),是一种高效、准确、可靠的基因检测技术。
MLPA技术是一种基于PCR的技术,它使用特定的引物和探针来扩增目标序列,并且能够同时检测多个基因或基因区域。在β-地中海贫血的检测中,MLPA技术可以同时检测多个与该疾病相关的基因,包括HBB、HBD、HBE1、HBG1、HBG2等。通过比较样本中的基因扩增产物与正常基因扩增产物的量,可以确定样本中是否存在异常的基因。
MLPA技术具有以下几个优点:
1.多重检测:MLPA技术可以同时检测多个基因或基因区域,可以提高检测的效率和准确性。
2.高度准确:MLPA技术采用特定的引物和探针,能够高度特异性地扩增目标序列,减少误差。
3.高通量:MLPA技术可以同时处理多个样本,可以提高检测的效率,特别是在大规模筛查中。
4.样本量少:MLPA技术只需要微量的DNA样品,可以从口腔拭子、血液、唾液等样品中提取DNA。
总之,β-地中海贫血β基因检测是一种非常重要的遗传基因检查技术。采用MLPA技术进行检测可以提高检测的效率和准确性,为临床诊断和预防该疾病提供了有力的支持。